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AXADIA:
A Safety Study Assessing Oral Anticoagulation with Apixaban versus Vitamin-K Antagonists in Patients with Atrial Fibrillation (AF) and End-Stage Kidney Disease (ESKD) on Chronic Hemodialysis Treatment
Klinische Studie zur Überprüfung der Sicherheit des oralen Antikoagulanz Apixaban gegenüber einem Vitamin-K Antagonisten bei dialysepflichtigen Patienten mit chronischem Nierenversagen und Vorhofflimmern
PATIENTEN
Der Patienteneinschluss wurde am 31.05.2022 beendet.
97 Patienten randomisiert
22 geöffnete Zentren
108
Geplante Patientenzahl
BETEILIGTE LÄNDER
Deutschland
PUBLIKATIONEN
Reinecke H, Engelbertz C, Bauersachs R, Breithardt G, Echterhoff H, Gerss J, Haeusler KG, Hewing B, Hoyer J, Juergensmeyer S, Klingenheben T, Knapp G, Rump LC, Schmidt-Guertler H, Wanner C, Kirchhof P, Goerlich D. 2022. A randomized controlled trial comparing apixaban to the vitamin Kantagonist phenprocoumon in patients on chronic hemodialysis – the AXADIA – AFNET 8 study. Circulation 06.11.2022. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.062779
Reinecke H, Jürgensmeyer S, Engelbertz C, et al. Design and rationale of a randomised controlled trial comparing apixaban to phenprocoumon in patients with atrial fibrillation on chronic haemodialysis: the AXADIA-AFNET 8 study. BMJ Open 2018 Sep 10;8:e022690. doi: 10.1136/bmjopen-2018-022690
Wissenschaftliche Leitung
Leiter der klinischen Prüfung:
Prof. Dr. Holger Reinecke, Universitätsklinikum Münster
Wissenschaftlicher Leiter der Prüfung:
Prof. Dr. Christoph Wanner, Universitätsklinikum Würzburg
Gesamtverantwortung
Legaler Sponsor nach EU Direktive 2001/ 20/ EC:
Kompetenznetz Vorhofflimmern e.V. (AFNET), Münster